Lêkolînek Nû Dibêje Mirinên Gerdûnî yên Penceşêra Pêsîrê Zêdebûne

nivîskar: weşanvan

Bûyerên penceşêrê her ku diçe zêde dibin, li gorî lêkolînek nû ku hejmara teşhîsa penceşêrê li seranserê cîhanê di sala 2010 û 2019-an de dide ber hev. Di nav daneyan de, lêkolîner şahid bûn ku rêjeya penceşêrê ya cîhanî %26 zêde bû û ku kansera pêsîrê sedema sereke ya penceşêrê bû. -Di sala 2019-an de di nav jinan de salên jiyanê yên verastkirî yên astengdar (DALY), mirin, û salên jiyana wendakirî (YLL) di nav jinan de.

Print Friendly, PDF û Email

Li gorî Lêkolîn û Bazaran, tê payîn ku bazara gerdûnî ya dermanên penceşêra pêsîrê heya 19.49-an bi CAGR-a 2025% bi 7.1 mîlyar dolarî mezin bibe. Di nav pêşdebirên biyoteknolojiyê de ku di sala 2022-an de li ser dermankirinên nû yên ji bo kansera pêsîrê dixebitin, Oncolytics Biotech Inc., Roche Holding AG, Pfizer Inc., Incyte Corporation, û AstraZeneca PLC hene.

Di nav penceşêrên ku ji hêla Oncolytics Biotech Inc. û ala wê ya immunoterapeutîk pelareorep ve têne armanc kirin, kansera pêsîrê bala sereke ya fermî ya pargîdanî ye, li gorî nameya wê ya herî paşîn ji hîsedarên ku di sala 2021-an de destkeftiyên wê nirxand û bernameya xweya pêşerojê ya 2022-an diyar kir.

Di nav Bernameya xweya Penceşêra Pêsîrê de heya nuha, Oncolytics di nexweşên kansera pêsîrê ya metastatîk HR+/HER2- de ku di IND-213-ê de bi pelareorep têne derman kirin-ji-ku ji encamên lêkolînê yên ku di sala 2017-an de hatine radest kirin de, bûye şahidê duqat zêdetir zindîbûna giştî.

Piştî bêtir analîzkirina daneyan, Oncolytics hilbijart ku balê bikişîne ser sê armancên gihîştî yên ku ji hêla sazûmanker û hevkarên dermanxaneyê yên pargîdanî ve hatine danîn, ku gavên girîng berbi lêkolînek qeydkirinê temsîl dikin. Ev tê de: 1. Piştrastkirina ku pelareorep bi mekanîzmaya çalakiyê ya immunoterapeutîk dixebite; 2. Tesbîtkirina ka pelareorep bi astengkerên xala kontrolê ya parastinê re hevrêz dike yan na; û 3. Naskirina biyomarkerek ji bo bijartina nexweşên ku dibe ku encamên klînîkî çêtir bin.

Ji Nîsana 2021-an pê ve, Oncolytics daneyên hevrêzê ji lêkolîna xwe ya AWARE-1, ku bi Roche Holding AG (OTC: RHHBY) ve hatî çêkirin, pêşkêş kir, û destnîşan kir ku pargîdanî gihandiye du armancên yekem ên ku li jor hatine destnîşan kirin.

Dûv re di Kanûna Duyem de li Sempozyûma Penceşêra Pêsîrê ya San Antonio ya 2021 (SABCS), Oncolytics nûvekirinek ewlehiyê ya erênî ji ceribandina xweya IRENE Qonaxa 2 ya Sê-Negerî ya Penceşêra Pêsîrê pêşkêş kir ku ewlehî û bandoriya pelareorep bi hevgirtina bi astengkerê xala kontrolê ya dijî-PD-1 re dinirxîne. retifanlimab ji Incyte Corporation ji bo dermankirina rêza duyemîn an sêyemîn a nexweşên bi kansera pêsîrê ya sê-neyînî ya metastatîkî (TNBC).

Daneyên ewlehiyê yên ji ceribandinê destnîşan kir ku tevlihevî baş tê tolerans kirin, bêyî ku fikarên ewlehiyê di yek ji wan nexweşên ku di dema raporê de di ceribandinê de qeydkirî ne hatine destnîşan kirin.

Lêkolîna IRENE berdewam dimîne û dê qeydkirina nexweşan li Enstîtuya Penceşêrê ya Rutgers a New Jersey û Navenda Berfireh a Penceşêrê ya Zanîngeha Dewleta Ohio bidomîne.

Incyte Corporation di van demên dawî de nûvekirinek din da ku retifanlimab xwe bi hev re digel berendamê klînîkî yê pêşeng BriaCell Therapeutics Bria-IMTTM li SABCS. Di nûvekirinê de bi kurtî, zindîbûna giştî di nexweşan de di lêkolîna hevberdanê de pir zêde bû, bandorek lêzêdeker an hevrêzî pêşniyar dike û piştgirî dide domandina lêkolînê. Li gorî malpera BriaCell, daneyên bêtir ewlehî û bandorkerî heya sala 2022-an tê çaverê kirin.

Pfizer, Inc. di van demên dawî de bi Celcuity re ket nav peymanek hevkarî û peydakirina ceribandina klînîkî, ku dêwek dermanxaneyê dê Palbociclib (Ibrance) ji bo karanîna di lêkolînek klînîkî ya qonaxa 3 de ku ji hêla Celcuity ve bê lêçûnek ji pargîdaniyê re tê meşandin peyda bike.

Tê payîn ku ceribandina klînîkî ya qonaxa 3 di nîvê yekem a 2022-an de dest pê bike û karanîna pan-PI3K/mTOR astengkerê gedatolisib (PF-05212384) bi hev re digel palbociclib û fulvestrant ji bo nexweşên bi receptorê estrojenê (ER)-erênî, HER2, dinirxîne. -negatîf kansera pêsîrê ya pêşkeftî. Celcuity dê hûrguliyên bêtir di derbarê ceribandina klînîkî de li dû axaftinê û paşerojê ji FDA-yê belav bike.

Di dawiya sala 2021-an de, AstraZeneca PLC û hevkarên xwe Daiichi Sankyo ragihand ku Ajansa Dermanên Ewropî (EMA) Serlêdana Guhertoya Tîpa II ya ji bo trastuzumab deruxtecan (T-DXd; Enhertu) ji bo dermankirina pêsîra pêşkeftî, berê hatî derman kirin HER2-erênî pejirand. nexweşên penceşêrê.

Di vê navberê de, yekem nexweşê bi HR+, HER2- kansera pêsîrê ya metastatîk a neoperable bi datopotamab deruxtecan (DS-1062a; dato-DXd) wekî beşek ji ceribandina qonaxa 3 TROPION-Breast01 (NCT05104866) hate doz kirin. TROP2-derhêneriya DXd ADC ku niha ji hêla Daiichi Sankyo û AstraZeneca ve tê pêşve xistin, niha di ceribandina gerdûnî, rasthatî, vekirî-labelê de bi dozek 6 mg/kg li hember bijartina kemoterapî ya lêkolîner di binê lêpirsînê de ye.

Rêbazek din a baştirkirina şansê di şerê li dijî penceşêrê de, pêşbaziya çêtirkirina tespîtên zû ye. Li gorî Navenda Pêsîrê Carol Milgard tespîtkirina zû girîng e.

Roche Holding AG di van demên dawî de 290 mîlyon dolar xiste dorhêlek darayî ya ku ji 1 mîlyar dolarî derbas kir ji pêşdebirên biopsiya şil Freenome. 

Print Friendly, PDF û Email

Li ser nivîskarê

weşanvan

Edîtorê sereke ji bo eTurboNew Linda Hohnholz e. Ew li navenda eTN li Honolulu, Hawaii ye.

Leave a Comment

eTurboNews | eTN